關(guān)于狂犬病病毒保護(hù)性抗體檢測(cè)（新）的開展通知
2018-07-27 閱讀數(shù)：7895
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狂犬病疫苗注射是預(yù)防狂犬病病毒從動(dòng)物傳播到人的最有效的方法。只有人體產(chǎn)生了直接作用于狂犬病病毒包膜上的糖蛋白（G）的病毒中和抗體才能真正使狂犬病病毒中和掉。中和抗體在血液中的形成和濃度可以作為一個(gè)評(píng)價(jià)免疫效果的可靠指標(biāo)。因此，為了能更好的為臨床診療服務(wù)，公司從 2018 年 7月 24 日起特別開展狂犬病病毒保護(hù)性抗體檢測(cè)服務(wù)。具體項(xiàng)目信息如下，敬請(qǐng)關(guān)注：
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物委編碼 |
項(xiàng)目名稱 |
檢測(cè)方法 |
標(biāo)本要求 |
價(jià)格（元） |
報(bào)告時(shí)間 |
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270500003×4 |
狂犬病病毒保護(hù)性抗體檢測(cè)(新） |
RFFIT |
干燥管采集血清0.5ml， 2-8℃保存 |
460.00 |
10-15個(gè)工作日 |
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臨床意義： 檢測(cè)狂犬病疫苗注射后病毒中和抗體（VNA）在血液中的滴度濃度，可以作為一個(gè)評(píng)價(jià)免疫效果的可靠指標(biāo)。病毒中和試驗(yàn)?zāi)壳笆菣z測(cè)狂犬病病毒中和抗體水平最客觀的方法，其中快速熒光灶抑制試驗(yàn)（RFFIT）最具代表性。 RFFI由于具有穩(wěn)定、定量準(zhǔn)確、誤檢誤判率極低的優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)已被WHO作為狂犬病中和抗體檢測(cè)的處方方法。根據(jù)現(xiàn)在世界衛(wèi)生組織（WHO）和國際獸醫(yī)局（OIE）的規(guī)定，血液中的中和抗體滴度要達(dá)到≥0.5 IU/mL 才具有保護(hù)作用。 |
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廣州華銀醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心
二〇一八年七月二十七日
